Mehr Bewegung mit der Bechterew-App: Motivierte Studienteilnehmer gesucht!

Wie kann Axia Ihnen helfen?

Axia soll in erster Linie zur Bewegungstherapie motivieren und anleiten, darüber hinaus aber auch ein Rundum-Paket im Umgang mit Bechterew bieten. Oberstes Ziel ist es, die Lebensqualität zu steigern und krankheitsbedingten Schmerzen und Fehlhaltungen aktiv entgegenzuwirken:

• Betroffene werden per Video zu ausgewählten Bewegungsübungen angeleitet. Dank über 250 Übungsvideos ist Abwechslung garantiert.
• Mithilfe von Bewegungsroutinen zeigt Axia Ihnen, wie Sie Ihre Übungen ganz einfach in den Alltag integrieren können. Dabei sorgen unter anderem ein Punktesystem und der Motivator „Bechto“ dafür, dass der Schweinehund zukünftig keine Chance mehr hat.
• Wenn Morgensteifigkeit oder akute Schmerzen auftreten, bietet die App auf die Schmerzregion angepasste, sanfte Mobilisationsübungen an.
• Beim Bewegen hat jede:r Betroffene seine eigenen Vorlieben: Deshalb erfasst die App mit einem integrierten Schrittzähler auch die täglichen Schritte und motiviert zu Sporteinheiten, Physiotherapie und Gruppengymnastik.
• Zum Entspannen oder gegen Stress gibt es eine große Auswahl an Entspannungsübungen.
• In über 50 interaktiv gestalteten Lerneinheiten erfahren Sie alles zu Bechterew und dem Umgang damit. Hier geht es beispielsweise um die richtige Ernährung bei Bechterew oder um Tipps zum besseren Schlaf. Ein Symptomtracker und viele weitere Funktionen komplettieren das „Rundum-Paket“.

Warum lohnt sich eine Studienteilnahme?

Axia ist zum aktuellen Zeitpunkt noch nicht frei verfügbar. Als Studienteilnehmer:in haben Sie jedoch die Möglichkeit, die App schon jetzt vollumfänglich und langfristig zu nutzen. Darüber hinaus haben Sie als Studienteilnehmer:in die Chance, Ihr Bewegungslevel mithilfe von Axia nachhaltig zu erhöhen und so etwas Positives für Ihre Gesundheit zu tun.

Mit Ihrer Teilnahme unterstützen Sie auch die Erforschung und Verbesserung der Behandlung von Patient:innen mit axialer Spondyloarthritis. Wenn sich in der Studie zeigt, dass Axia eine große Hilfe für die Patient:innen darstellt, kann die App als Teil der Regelversorgung von den Krankenkassen erstattet und so allen Betroffenen kostenlos zur Verfügung gestellt werden.

Muss ich für die Studie nach Würzburg anreisen?

Nein, die Studie wird komplett online bzw. telefonisch durchgeführt. Eine Anreise an das Uniklinikum Würzburg ist daher nicht notwendig. Es können Patient:innen aus ganz Deutschland teilnehmen.

Wer kann an der Studie teilnehmen?

Gesucht werden Erwachsene, bei denen eine axiale Spondyloarthritis (bzw. ankylosierende Spondylitis oder Morbus Bechterew) ärztlich diagnostiziert wurde. Weitere Voraussetzungen für eine Studienteilnahme sind unter anderem:

• Bereitschaft zur Teilnahme und aktiven Mitwirkung an der Studie
• Ein Mindestmaß an axSpA-bedingten Beschwerden (BASDAI ≥ 3,5)
• Ausreichende Smartphone-Kompetenz
• Stabile medikamentöse Therapiesituation
• Keine gesundheitlichen Einschränkungen, durch welche täglicher Sport nicht möglich ist

Eine Altersgrenze nach oben gibt es nicht, da die App für alle Stadien geeignet ist.

Nicht teilnehmen können Schwangere, Betroffene mit schweren kardiovaskulären Vorerkrankungen oder Betroffene, die aktuell (komplett) beschwerdefrei sind. Detaillierte Informationen zu den Teilnahmekriterien finden Sie auf www.studie-bechterew.de

Gibt es bereits Erfahrungswerte zu Axia?

Bis Ende 2023 wurde die neu geschaffene App schon von einigen Testerinnen und Testern intensiv auf Herz und Nieren geprüft. Wir erhielten so unter anderem in einer mit 37 Teilnehmer:innen durchgeführten Umfrage erste belastbare Nutzerbewertungen zur App. Die Umfrageteilnehmenden hatten im Vorfeld der Befragung jeweils für (mindestens) 10 Tage Zugriff auf Axia.

Dabei gaben 65% der Befragten an, trotz des nur kurzen Testzeitraums bereits eine leichte Verbesserung ihrer Beweglichkeit durch die Appnutzung wahrzunehmen. 43% der Befragten gaben an, bereits eine Reduktion ihrer Schmerzen wahrgenommen zu haben. Axia wurde im Durchschnitt mit 4,8/5 Sternen bewertet und alle Befragten gaben an, die App anderen Betroffenen weiterzuempfehlen.

Wie läuft die Studie ab?

Der Studienablauf gestaltet sich wie folgt:

1. Registrierung und Beantwortung erster Fragen über die Webseite www.studie-bechterew.de
2. Ausfüllen von Studienunterlagen und Einwilligungserklärung. Diese müssen anschließend postalisch nach Würzburg gesandt werden.
3. Kurzes Telefonat mit einem der Studienärzte zu der Bestätigung der Einwilligung, der Erfüllung der Ein- und Ausschlusskriterien und dem Beantworten ggf. aufkommender Fragen. Anschließend erfolgt – bei Erfüllung der Voraussetzungen – der offizielle Studieneinschluss durch einen Arzt.
4. Online-Ausfüllung eines Fragebogens, der u.a. die Krankheitsaktivität, Lebensqualität und weitere Parameter erhebt.
5. Zufällige Zuteilung der Teilnehmer:innen zur Interventionsgruppe oder Kontrollgruppe.
   a. Als Teilnehmer:in der Interventionsgruppe erhalten Sie sofort für 3 Monate (und im Anschluss für bis zu 9 weitere Monate) Zugriff auf die App.
   b. Als Teilnehmer:in der Kontrollgruppe erhalten Sie den App-Zugriff mit einer Verzögerung von 3 Monaten. Das heißt, dass die Gruppe für die ersten 3 Monate zunächst keine App erhält. Sie fungiert als „Kontrolle“. Nach 3 Monaten (und auch damit viele Monate früher als außerhalb der Studie) erhalten dann alle Teilnehmer:innen dieser Gruppe ebenfalls vollumfänglichen Zugriff auf die App.
6. Nach 3 und nach 6 Monaten wird von allen Teilnehmer:innen erneut ein Online-Fragebogen zu Krankheitsaktivität, Lebensqualität usw. ausgefüllt. Ein Teil aller Probanden erhält diesen Fragebogen zusätzlich noch 8 Wochen nach dem jeweiligen Studieneinschluss.
7. Wer Interesse hat, die App als Studienteilnehmer:in noch länger – also über die 6 Monate hinaus – zu nutzen, kann dies optional tun.

Sie haben noch weitere Fragen?

Mehr Informationen zu Ablauf und Teilnahme finden Sie auf www.studie-bechterew.de. Sollten Sie darüber hinaus noch Fragen haben, können Sie sich außerdem jederzeit per E-Mail (rheuma_studien(at)ukw.de) oder für ein persönliches Gespräch am Telefon (0931 – 201 40110) für Fragen zur Studie melden.