Vollständige Version anzeigen : Weitere Autoimmunkrankheiten
Hallo ihr Lieben,
ich habe euch heute wieder etwas neues gefunden.
Eine Autoimmunkrankheit wird von Antikörpern (HLA - B x )hervorgerufen, die gegen körpereigenes Gewebe gerichtet sind. Die Autoimmunkrankheiten der Schilddrüse haben verschiedene, bis heute noch nicht genau identifizierte Ursachen; zum Ausbruch der Krankheiten tragen bei: die Erbanlagen, weibliche Sexualhormone, Umwelteinflüsse, Infektionen, seelische Belastung und Stress. Jodmangel spielt in diesem Zusammenhang keine Rolle, im Gegenteil: die Verwendung von zusätzlichem Jod sollte vermieden werden.
In der Regel schleicht sich diese Form der Erkrankungen sehr heimlich und langsam ein.
Bei der Diagnose spielen auch hier Abtasten, Blutuntersuchung, Ultraschall, Szintigraphie und/ oder Feinnadelpunktion eine wichtige Rolle. Die Behandlung erfolgt durch die Einnahme der dem Körper fehlenden Schilddrüsenhormone oder Schilddrüsenhemmer.
Bei der Basedow-Krankheit handelt es sich um eine Überfunktion der Schilddrüse, d.h., die Schilddrüse produziert zu viele Hormone. Eines der belastendsten Symptome für Basedow-Patienten sind die Augenbeschwerden (Endokrine Orbitapathie).
Symptome / Überfunktion (Hyperthyreose)
Schwitzen, Haarausfall, Nervosität, Herzrasen, Herzrhytmusstörungen, Gewichtsabnahme.
Die Autoimmun-Thyreoditis auch Hashimoto-Thyreoditis genannt, führt in den meisten Fällen zu einer Unterfunktion der Schilddrüse und sogar zur Zerstörung derselben, auch hierbei muss auf Augenbeschwerden geachtet werden (trockene Augen, Endokrine Orbitopathie).
Symptome / Unterfurnktion Hypothyreose
Müdigkeit, Kälteempfindlichkeit, Leistungs- und Konzentrationsschwäche, Unfruchtbarkeit, Interessenlosigkeit, Haarausfall, Muskelschwäche, Gewichtszunahme.
Oft treten bei diesen Patienten auch andere Autoimmunkrankheiten auf. Als Ursache vermuten Wissenschaftler einen gemeinsamen Defekt im Immunsystem.
Wenn die Schilddrüse aus dem Gleichgewicht gerät und zu wenig oder zu viel Hormone produziert, werden viele Organe in Mitleidenschaft gezogen: Nervensystem, Augen, Haare, Muskeln, Herz, Knochen, Haut und Darm.
Die Symptome der Schilddrüsenkrankheiten sind nicht leicht und eindeutig zu erkennen. Daher ist es wichtig, einen auf diesem Gebiet erfahrenen Arzt oder eine Ärztin zu konsultieren.
Schönen Gruss wie immer
euer Graf
Uwe
P.S. hier auch einen L I N K (http://www.thyrolink.com/patients/infoger/hashimoto/overview.html) zu diesem Thema.
:gruebel:
Lieber Uwe :applaus:
vielen Dank für den Beitrag, klingt sehr interessant.
Vielleicht findet man ja da einige Antworten wenn man dies mal untersuchen läßt.
Danke schön :knuddel:
Sabine
Hallo!
Ich bin ja in diesem Forum gelandet, nachdem ich einen Immunologen aufgesucht hatte. Er hat eine Spondarthritis diagnostiziert, meinte aber, meine immunologischen Probleme hätten damit nichts zu tun! :(
Hier habe ich dann erfahren, dass auch andere unter Thyreoditis, Schweißdrüsenentzündungen, Kieferhöhlen-und Zahnentzündungen, Darmentzündungen u.s.w. leiden! (Nur meinen Diabetes scheinen zum Glück nicht allzu viele zu haben!)
Ich glaube mittlerweile nicht mehr, dass die Dinge nichts mit einander zu tun haben, aber anscheinend hat sich das bei den Ärzten noch nicht 'rumgesprochen!
Vielleicht sollten wir die Idee mit dem Buch / der Broschüre doch nicht zu den Akten legen und unsere Beschwerden mal 'sammeln'!
Viele Grüße
Andrea2
Hallo!
Derjenige, welcher die richtigen Zusammenhaenge und Mechanismen herausfindet muss wohl noch geboren werden!
@Basedow: es fehlen noch die "Glubschiaugen"= vergroesserten Augaepfel. Die gehoeren zu meinen fruehkindlichen Erinnerungen als ich so eine Bekannte (eben mit Basedow) wecken sollte. Sie hatte die Augen halb offen, woraus ich beschloss sie sei Wach, dabei konnte sie ihre Augen nicht richtig zukriegen, da die Augendeckel nicht mit den Augaepfel gewachsen waren!
Ciao,
Nelly
Hallo Nelly!
Vielleicht wäre es ja ein Anfang, die Dinge erstmal zu dokumentieren, bevor 'Derjenige' geboren wird. Wenn niemand den Anfang macht, kann man doch auch nicht zu Erkenntnissen kommen. :)
Und auch wenn nicht alle Mechanismen aufgedeckt werden, zu wissen, dass ein Zusammenhang besteht, fände ich jedenfalls nicht schlecht!
Ich finde das Ewige :'Das hat nichts miteinander zu tun' der Ärzte jedenfalls nicht so erbaulich!
Viele Grüße aus Hannover
Andrea2
Hey Uwe,
woher wusstest du, dass mein Chef heute bei mir eine vergrößerte Schilddrüse festgestellt hat?????
War das Gedankenübertragung? http://www.click-smilies.de/sammlung0304/sprachlos/speechless-smiley-016.gif
Hoffentlich ist das kein Hashimoto, da passt leider ziemlich viel :eek: :heul:
Liebe Grüße :knuddel:
Lydia
Tja liebe Lydia,
da haben wir beide wieder etwas gemeinsames.
Nur ist es bei mir Hashimoto-Thyreoditis.
Da gibt es wohl nicht mehr viel dran zu rütteln.
Ich dachte auch mich tritt ein Dinosaurier. :(
Liebe Grüße
Uwe
:( :confused:
@ Uwe und Lydia,
jetzt muss es bei euch aber mal reichen.
Ich kenne viele Leute, die alles mögliche sammeln, aber Krankheiten sammeln war noch nicht dabei.
Ich wünsche euch, dass euer Sammeldrang ab sofort nicht weiter befriedigt wird und ihr eure Sammlung jetzt einstellt - schluss getz, is klar?
Gruß Michael
Hallo Hippo,
es gibt halt Sammler und Jaeger....
ich persoehnlich wuerde es vorziehen irgendwelche Gegenstaende zu sammeln und im Zweifelsfall als Messi auftreten.
Ciao,
Nelly
Hallo Michael,
ich würde sehr gerne damit aufhören, wenn ich könnte.
Nur kann ich es mir nicht aussuchen was mein Körper mit mir macht.
Die Ärzte sind auch am verzweifeln und wissen sich keinen Rat.
Aber so lange ich noch so gesund bin das es für mich nicht zu einer Reha reicht, kann es so schlimm ja nicht sein.
Oder aber es ist inzwischen so schlimm, dass es sich für niemanden rentiert und keiner einen Nutzen daraus hat.http://www.chatstube.net/www/images/x27.gif
lieben Gruss
Uwe http://www.chatstube.net/www/images/x27.gif
:heul:
Hey Uwe
bis der Smilie in Einsatz kommt, hast du noch mindestens 40 Jahre Zeit :trost:
Was ich nicht verstehe, warum sie dich nicht zur Reha oder Kur schicken!!!
Wann warst du denn das letzte Mal zur Reha/Kur :confused:
Ich wünsch dir auch das dein Körper aufhört der Sammelleidenschafft nachzugehen :knuddel:
Liebe Grüße
Sabine
Hallo Sabine,
meine letzte Reha liegt 5 Jahre zurück.
Das Problem ist das keiner weiß wer dafür zuständig ist.
Die LVA sagt BfA, die BfA sagt LVA und die Krankenkasse sagt das der Rentenversicherer dafür zuständig ist.
So traurig das klingt, es ist aber so.
Diejenigen die eine Reha auf eigene Kosten machen könnten, bekommen sie bezahlt, ob sie nötig ist oder nicht und andere müssen eben die Zähne zusammen beißen und mit Schmerzen leben.
Lieben Gruss
Uwe
:heul:
Lieber Uwe
dann wünsch ich dir viel Kraft um das durchzustehen :trost:
Da hab ich es ein wenig einfacher....ich hab keinen Rentenversicherungsträger...bei mir muß die Krankenkasse ran, da ich Beamtin bin.
Ich schick dir ein wenig Kraft um die Reha durchzuboxen :knuddel: , weil du sie echt verdient hast und 5 Jahre ist eine lange Zeit :aerger:
Liebe Grüße
Sabine
Hallo Sabine,
erst einmal vielen Dank für deine Wünsche.
Auch wenn ich nicht noch 40 Jahre leben möchte, dann wären es nämlich 70 Jahre Bechterew und darauf habe ich ehrlich keinen Bock.
Dann vorher doch http://www.mainzelahr.de/smile/unsortierbar/rip.gif
Lieben Gruss
Uwe
http://www.mainzelahr.de/smile/unsortierbar/old.gif
hallo uwe!
der ärger mit krankenkassen, rententrägern, arbeitgebern, ämtern, behörden und was weiss ich wer einem das leben noch schwermachen will kann wirklich frustrierend sein!:aerger:
hoffe du lässt dich nicht unterkriegen:hoch:
und hör auf dir irgendwelche löcher zu buddeln, wer soll uns denn die ganzen interessanten links raussuchen:confused:
wir müssen uns doch keine sorgen machen, oder:(
alles gute, kopf hoch,auch wenns schwerfällt:hoch:
nobbi
Mensch Uwe, bist du jetzt unter die Grufties gegangen ;)
Manchmal kommt einem einfach alles trostlos und ungerecht vor, aber doch nur damit es bald wieder besser wird:hoch:
Wenn's nicht besser wird komme ich mal mit 'ner Pulle Killepitsch vorbei! Kann ja über Düsseldorf fahren!
Liebe Grüße
Andrea2
Hallo Micha,
bisher sehe ich die nächste Krankheit ja nur am Wegrand http://www.click-smilies.de/sammlung0304/auto/car-smiley-003.gif liegen - ob ich sie einpacke, werde ich mir noch sehr stark überlegen :D http://www.click-smilies.de/sammlung0304/cool/cool-smiley-026.gif
Also drück mir mal die Daumen, dass die Blutwerte gut ausfallen!
Liebe Grüße :knuddel:
Lydia
....also keine Panik,
ich hatte vor 7 Jahren meine Schilddrüsen OP ...... Überfunktion mit Knoten (gutartig) ...... von meiner Schilddrüse ist nur noch rechtsseitig ein winziges Stück übrig geblieben ..... nehme seitdem Euthyrox 150 (Schilddrüsenhormon)
..... seit 2001 HLAB 27 positive Spondylarthritis.......
und seit Sommer 2000 nen Typ I Diabetes ..... der Typ I Diabetes zählt ebenfalls zu den Autoimmunkrankheiten ..... weil körpereigene Zellen die insulinproduzierenden Zellen in der Bauchspeicheldrüse angreifen und schließlich komplett zerstören.... um überleben zu können ist die dauernde Insulinzufuhr von außen nötig.
Ärzte sehen da keine ursächlichen Zusammenhänge ...... mittlerweile ist aber bekannt, das Autoimmunkrankheiten auch "gehäuft" auftreten können.
Warum das so ist ...... da habe ich keine Antwort drauf ......
Lieben Gruß
Sanne
Hallo Sanne,
da scheint sich dein Koerper aber maechtig gegen sich selbst zu wehren!
Es waere wirklich toll wenn jemand herausfinden wuerde wie diese Selbstzerstoerung ausgeloest wird....
Ciao
Nelly
Hallo ihr Lieben,
ich habe wohl nochmal Glück gehabt :D - die Blutwerte sind da und FT3, FT4, TSH, TAK und MAK sind völlig in Ordnung. TRAK fehlt noch, aber der ist sicher auch gut. :D :D :D
Ich war zur Sicherheit auch noch mal bei meinem HA, der hat die Schilddrüse nochmal abgetastet und gemeint, soo groß wäre die gar nicht - das 'dicke Gefühl' im Hals wäre eher eine Auswirkung vom Bechti, der in den Kiefergelenken rumtobt :rolleyes: (das kommt davon, wenn ein Arzt, der für unten zuständig ist, sich oben austobt :rolleyes: :D )
Ist also nix mit Jägerin und Sammlerin! :jump:
Ich werde aber auf jeden Fall die Schilddrüsenwerte regelmäßig kontrollieren lassen (ich denke, jährlich reicht), falls es eben doch eine beginnende Vergrößerung war.
Jetzt muss nur noch die Untersuchung in der Neurologie ab dem 13.7. gut ausfallen - mein Bechti benimmt sich seit 3 Tagen auch ganz gut, ich überlege schon, ob ich mich endlich mal wieder zum Badminton trauen kann :D
Gaaaanz liebe Grüße und Danke fürs Daumendrücken :knuddel:
Lydia
Liebe Lydia
:applaus: :applaus: man muß ja auch nicht alles sammeln ;)
Hört sich gut an!!
Dann drücke ich weiterhin die Daumen das der Juli auch noch dein Monat wird, mit freudigen Untersuchungsergebnissen :hoch:
Liebe Grüße
Sabine
Hi Ihr LIeben
war gestern beim HNO Arzt und hab mir endlich den OP termin für meine Ohrspeicheldrüse geholt. Dabei wurde auf mein Wunsch hin meine Schilddrüse nochmals per Ultraschall fotografiert- lach-
meine 3 Knoten sind noch da - wo sollten sie auch hin-. Werd demnächst zur richtigen Schilddrüsenuntersuchung müssen. Mir wurde gesagt, ich müßte wohl Hormone nehmen. Nun meine Frage: ich lass hier irgendwo, Hormone sind nicht gut für den Bechti. Bin daher etwas durcheinander.
Wäre dankbar für ein paar Tipps
sfonia
Ich hab den Eindruck als sei ein Schilddrüsenvirus unterwegs ;)
Ich war grad bei meinem Doc und hab mir die B12 Spritze abgeholt, da fiel ihm auf wie schlapp und kaputt ich aussehe und das am frühen Morgen :(
Ja und so fühle ich mich ja auch wirklich schon seit einiger Zeit....wenn ich Morgens aufstehe, bin ich immer noch müde....werde überhaupt nicht mehr munter. Bin schon chronisch Müde! Dann hab ich viel Haarausfall, nehme schon Biotin....meine Muskeln haben einen totalen Ausfall, ich hab keine Kraft mehr in den Beinen und Armen. Alles was ich anfasse fällt mir wieder aus die Hände :confused:
Mein Blutdruck war heute viel zu Hoch....155/120 hatte ich noch nie und mein Doc meinte das kostet dem Körper auch ganz viel Kraft.
Nun werd ich wohl ein ruhiges Wochenende verbringen und versuchen wieder auf die Beine zu kommen. Wenn es bis Dienstag nicht besser ist wird die Schilddrüse
untersucht:gruebel:
Liebe schlappe Grüße
Sabine
hi sabine
du nimmst B12, dazu meine Frage.
Irgenwo hier im Forum hab ich gelesen, das es hilft wenn man leichte Gedächtnislücken aufweist images/my/6.gif Da dies auch leider, zwar im geringem, aber immerhin, Maße auch auf mich zutrifft, habe ich meinen Doc darauf angesprochen. Er meinte zwar meine bisherigen Blutwerte sprächen dagegen, aber nächte Woche wird es mal darauf untersucht. Wie bist du auf B12 gekommen.
Wünsche Dir das alles Gut wird.
sfonia
Liebe sfonia,
bei mir wurde der Wert mal in der Klinik mituntersucht, weil ich auch schon seit etlichen Jahren vegetarisch lebe....und siehe da er war unter dem niedrigsten Wert.
Dann bekam ich seitdem Tabletten....das ist jetzt 6 Jahre her und ich bin immer an der untersten Grenze. Nun ist mein Wert ganz im Keller, vermutlich wegen einer Störung im Darm.
Da jetzt ein akuter Mangel besteht, bekomm ich die Spritzen und Tabletten sogar von der KK bezahlt ;)
Im Moment denke ich das auch die nicht helfen...hab schon drei bekommen und mein Zustand der Schwäche wird immer schlimmer.
Na dann laß mal den Wert mitbestimmen...kannst ja mal berichten wie er bei dir ist.
Liebe Grüße
Sabine
Hallo Sfonia,
da sind zwei verschiedene Hormone gemeint:
Die Schilddrüsenhormone sind bei MB völlig unbedenklich :hoch:; ganz im Gegenteil, wenn die Schilddrüse nicht genug herstellt, geht es dir echt schlecht, wenn du dann keine nimmst.
Die Östrogene, von denen du vermutlich gelesen hast und die man z. B. in den Wechseljahren bekommt, können die MB-Symptome evtl. sogar verschlimmern :(
Liebe Grüße :knuddel:
Lydia
hi
ich danke euch für euren lieben Tipp. Habt mir eine Sorge mehr abgenommen.
Wünsche euch einen tollen Tag.
Simona
Hallo ihr Lieben,
ich habe hier noch etwas mehr gefunden, was ich interesieren dürfte.
Vielleicht sieht der ein oder andere nun noch mehr von sich?
Autoimmunkrankheit:
Krankheit, die ganz oder teilweise auf die Bildung von Autoantikörpern u. deren schädigende Einwirkung auf den Gesamtorganismus bzw. Organsysteme, d.h. auf »Autoaggression« zurückzuführen ist. Eine Klassifikation zeigt die Tab. Typisch z.B. als Thyreotoxikose, Schilddrüsen-bedingtes Myxödem, HASHIMOTO* Thyreoiditis, generalisierte Endokrinopathie, perniziöse Anämie, chronische Gastritis Typ A, Krankheiten einzelner oder aller korpuskulären Elemente des Blutes (z.B. autoimmunhämolytische Anämie, idiopath. Thrombozytopenie bzw. -pathie; idiopath. Leukopenie bzw. Agranulozytose), Pemphigus vulgaris u. Pemphigoid, sympathische Ophthalmie u. manche Uveitis-Formen, primär biliäre Leberzirrhose u. chron. aggressive Autoimmunhepatitis, Diabetes mellitus Typ I, CROHN* Krankheit u. Colitis ulcerosa, SJÖGREN* Syndrom, ADDISON* Krankheit, Lupus erythematodes disseminatus u. als diskoide Form dieser Krankheit, als Dermatomyositis u. Sklerodermie, rheumatoide Arthritis (= primär-chronische Polyarthritis), Antiglomerulusbasalmembran-Nephritis. Grundlage sind eine »aggressive« Immunreaktion infolge Zusammenbruchs der Immuntoleranz gegenüber »Selbst«-Determinanten (das sind determinante Gruppen körpereigener Eiweißkörper) u. eine Abnahme der Aktivität der T-Suppressorzellen (mit Lymphozytenmarker T 8) bzw. ein Übergewicht der T-Helferzellen (mit Lymphozytenmarker T 4) über die Suppressorzellen (letztere kontrollieren die durch die Autoantigen-bindenden B-Lymphozyten bzw. durch proliferierende Plasmazellen erfolgende Synthese der Autoantikörper in enger Verknüpfung mit dem HLA-System); ferner ist Bildung von Autoantigenen möglich, z.B. durch Verbindung von Wirtsproteinen mit Haptenen (z.B. Arzneimittel), durch ontogenetisches Gewebe, das sich erst nach Entwicklung der Selbsttoleranz entwickelt (u. folglich vom Immunsystem als »fremd« empfunden wird; gilt ebenfalls für sequestrierte Proteine, die bisher keinen Kontakt mit dem Immunsystem hatten [z.B. Augenlinsenproteine nach Verletzung oder Op.] u. für durch Änderungen der Konformation der Proteine »demaskierte« Proteinkomponenten im Zusammenhang z.B. mit Infektion durch Viren oder Bakterien; ferner für im Zusammenhang mit Neoplasien entstandene neue Proteine).
Die Klassifikation fällt folgendermaßen aus:
[list=1]
Organspezifisch
HASHIMOTO* Thyreoiditis
primäres Myxödem
Thyreotoxikose (BASEDOW* Krankheit)
perniziöse Anämie
ADDISON* Krankheit
Myasthenia gravis
juveniler Diabetes mellitus
Intermediär
GOODPASTURE* Syndrom
autoimmune hämolytische Anämie
autoimmune Leukopenie
idiopathische Thrombozytopenie
Pemphigus vulgaris
sympathische Ophthalmie
primäre biliäre Zirrhose
Autoimmunhepatitis
Colitis ulcerosa
SJÖGREN* Syndrom
Systemisch
rheumatoide Arthritis
rheumatisches Fieber
systemischer Lupus erythematodes
Dermatomyositis/Polymyositis
progressive systemische Sklerose
WEGENER* Granulomatose
Panarteriitis nodosa
Hypersensitivitätsangiitis
[/list=1]
Und ich denke das dies noch lange nicht alles sein wird.
Nun wundert euch also nicht wenn ihr noch mehr von euch gefunden habt.
Liebe Grüße
Uwe
:gruebel:
hilfe Graf Dracula
das war heftig. Muß mir unbedingt ein medizinisches Fremdwörterlexika kaufen. images/my/719.gif
Aber mach weiter so, danke.
sfonia
Iiih!
Hallo Uwe,
schreib nicht Alles hin, da koennte noch jemand auf die Idee kommen das Alles zu sammeln!
Ciao,
Nelly
hi nelly
keine Angst, ich werde nicht sammeln. images/my/5.gif Wollte nur zum Ausdruck bringen, ich kenne mich nicht sonderlich gut in dem Fachchinesich aus. Und der Beitrag vom Graf wimmelte nur so davon. images/my/34.gif
Mir reicht, was ich alles habe. - lach- ist ohnehin mehr als genug, obwohl ich hier im Forum festgestellt habe, ich bin noch relativ gut dran.
Wünsche Euch nur das Beste
Es grüßt sfonia
Hallo Simona,
keine Angst ich kann mir diese Fachausdrücke auch nicht merken.
Ich sehe in meinem Buch nach wie man das schreibt, oder frage einfach meinen Doc danach.
Er besorgt mir meisst dann auch die Infos dazu.
Wenn er mir nicht weiter helfen kann macht das dann mein Psycho, der hat auch mehr Zeit für sowas. ;)
Ansonsten kannst du auch unter folgenden Link nachsehen:
Erklärung (http://www.free.de/wirbel/dict.htm)
Liebe Grüße
Uwe
:knuddel:
Hallo Lydia,
wie sieht denn eigentlich deine tägliche Jod-Versorgung aus.
Da Deutschland zu den Ländern gehört, in denen die Menschen durch die Nahrung zu wenig Jod aufnehmen, ist oft eine Substitution mit z. B. Jodid indiziert.
Da die WHO auch für Länder wie Deutschland eine entsprechende Empfehlung abgibt, nehme ich seit Jahren einmal am Tag eine Dosis Jodid 200.
Wahrscheinlich ist mein Gedanke für dich überflüssig, da du ja sowohl ein Bio-Studium als auch im medizinischem Beruf tätig bist!:gruebel:
Herzliche Grüße aus Hessen!
Harald
Hallo Harald,
bei Jod muss man unbedingt aufpassen.
Bei HASHIMOTO* Thyreoiditis schadet dir Jod sogar.
Also hier besser mit dem Arzt abklären bevor man einen Fehler macht.
Bei Jodmangel kann auch über die Ernährung zuführen.
Schönen Gruss
Uwe
:gruebel:
Och Möönsch,
jetzt kommt man vom Urlaub zurück, und da liesst man sowas....
Uwe, jetzt ist aber mal schluss mit sammeln. Wenn Du jetzt noch die Hashimoto-Thyreoiditis dazuhaben musst.....ist ja schon schlimm genug. Aber bitte lass die Liste der Autoimmunerkrankungen Liste sein....Du hast doch genug....
Ich denke, das wir alle sowieso aufpassen müssen, weil ja viele von uns sonst schon genug Ängste haben, und wenn man dann ständig neue Symptome findet, und dann auch noch soviel drüber weiss, ist das auch nicht allzu gut. Ist zwar wichtig, über seine Krankheit bescheid zu wissen, wir alle wissen ja mehr, als die Ärzte über unsere Krankheit......aber zu viel Wissen macht auch Angst.
Aber Andrea2, ich denke auch, dass es echt sinnvoll wäre, wenn wir mal sammeln, und das mit dem Buch oder Broschüre- schreiben mal nicht ganz vergessen.
Es wäre eine Hilfe für die, die nach uns kommen....um wenigstens ihnen den langen Leidensweg zu ersparen...oder jahre- und jahrzehntelang als Simulant dazustehen, wie es Uwe und vielen anderen von uns ja erging.
Ganz liebe Grüsse an alle,
Gabi
schnegge
20.06.2004, 20:29
hallo Uwe,
es macht mich traurig zu lesen, dass es dir so beschi.... geht. Noch trauriger stimmt mich dein dich verlassener Lebensmut. Lass dich nicht runterziehen, ich weiß, es klingt total blöd, aber es gibt schlimmeres.
ganz lieben Gruß
Margot
PS: würde dir gerne Kraft und Mut geben, hab nur leider selber nicht genug davon, sry.
Hallo Harald,
ich benutze schon seit Jahren Jodsalz (und zwar meistens ziemlich viel davon ;o ) - schon lange zusätzlich versetzt mit Fluor und seit neuestem auch versetzt mit Folsäure!
Jodmangel sollte ich also eher nicht haben!
Liebe Grüße :knuddel:
Lydia
Hallo Gaby, hallo Margot,
mit meinem Beitrag wollte ich eigentlich keine Sammelliste aufstellen :D .
Vielmehr wollte ich damit aufzeigen das es mehr Beteiligungen zum MB geben kann.
Wenn man eine Autoimmunkrankheit hat ist man wohl anfälliger für weitere.
Das scheint wohl doch an dem HLA Bxx gen zu liegen.
Unsere, bzw mein Körper, scheint doch geschwächter zu sein als, ich, Wir dachten.
Liebe Grüße
euer Uwe
:knuddel:
hallo Ulmka
...immer Jodsalz genommen...., schützt nicht vor Jodmangel
Ich nehme auch schon immer Jodsalz und auch mit Flourid versetzt. Dennoch habe ich 3 Knoten. Mein Arzt erklärte es mir so: Deutschland ist Jodmangelgebiet, da in der Eiszeit das Jod aus den Boden gewaschen wurde. Es ist einfach kein Jod mehr in den Böden, daher können die hier angebauten Saaten auch kein Jod aufnehmen. Wichtigste Phase, die den Jodmangel auslöst, ist während der Zeit der Schwangerschaft. Es ist wichtig das die werdende Mutter Jod zu sich nimmt und der Embryo damit versorgt wird. Alle später zu sich genommene Speisen, die mit Jod versetzt sind sind zwar nützlich, aber schützen nicht mehr vor Jodmangel. In der Schweiz wird Jod dem Leitungswasser zugesetzt und daher kennen diese kaum Schilddrüsenerkrankungen.
Ich war auch immer der Meinung, Jodsalz und peng- man ist sicher- von wegen.
Aber den Kopf nicht hängen lassen. Es ist ein schöner Tag und den wollen wir geniessen.
Es grüßt Sfonia
Hallo Sfonia,
zu welchem Arzt gehst du denn wegen der Schilddrüse? Zum Internisten??? Zum Endokrinologen??? Oder kann sowas auch ein Hausarzt (na klar bis auf die Szintigraphien)???
Liebe Grüße :knuddel:
Lydia
Hallo Ihr Lieben,
ich habe da mal wieder etwas gefunden, was uns HLA B-27 Betroffene betreffen könnte.
So besteht die Möglichkeit eine an Schizophrenie zu erkranken 11,9 mal so hoch.
Das ganze Spektrum könnt ihr unter diesem Link nachsehen:
http://www.laborlexikon.de/Lexikon/Infoframe/h/HLA-Typisierung.htm
Aber, ihr wisst ja, nicht übertreiben das ganze.
Lieben Gruss
Uwe
:gruebel:
Hallo Uwe,
ich verstehe das so, dass du HLA-B27 und HLA-A9 haben musst, um das erhöhte Schiziphrenierisiko zu haben, nur HLA-B27 alleine reicht nicht aus!
Liebe Grüße :knuddel:
Lydia
Hallo Zusammen,
ich sehe dass genau wie Ulmka .... nämlich das beide Gewebemerkmale gemeinsam HLA-B27 und HLA-A9 vorliegen müssen um überhaupt ein 11,9 faches Risiko zu haben an Schizophrenie zu erkranken.
So gutgemeint so mancher Link und Hinweis hier im Forum ist.......
wir dürfen und sollten nicht vergessen..... dass sich hier viele zum ersten Mal über MB und HLA- Zusammenhänge informieren.
....... die Angst und Ungewissheit..... Diagnose und wie geht es weiter.... und dann zu lesen das HLAB 27 positive eventuell von Schizophrenie betroffen sein könnten.
Das ist meiner Meinung nach sehr weit her geholt und ich persönlich hätte da größere Angst ...... dass mir gleich wenn ich mit dem Hund raus gehe "der Himmel auf den Kopf fällt" :gruebel:
Wer hier Links postet und "persönlich" einschätzt ..... trägt große Verantwortung...... dessen sollten wir uns immer bewußt sein !
Es grüßt Euch herzlich
Susanne
Hallo ihr beiden,
ich bin mir der Situation auch bewusst! Es können ja nicht nur Neue Mitglieder diesen Link sehen sondern auch jeder Gast.
Das sollte ja auch Sinn der Sache sein allen zu helfen.
Es ist auch so das der, der Lesen kann wie immer im Vorteil ist und das "+" zwischen B9 + B27 recht deutlich ist.
Es ist aber auch klar, das wenn ich ein Gen habe, ich ja auch andere haben kann (siehe Sammeleffekt).
Eigentlich dacht ich auch nur das es ja jemanden interresiert :( ?
:o Gruss
Uwe
;o
Hallo Uwe,
also ich fand es schon interessant, was für Zusammenhänge das HLA-System noch so beinhaltet.....
Hallo Sanne und Lydia,
Sicher habt Ihr recht, Sanne und Lydia, dass man auch nicht alles nur unserem HLA B27 in die Schuhe schieben kann, aber auch wenn Schizophrenie HLA A9 als Merkmal gehäuft hat, ist es doch trotzdem interessant, zu hören, dass es genetische Auslöser sind, die uns so oder so erkranken lassen - gerade für diejenigen, die sich hier erstmals über vieles informieren. Man ist ja auch selbstverantwortlich, und wenn ich hier Informationen lese, dann ist das ein Denkansatz, aber man muss ja nicht alles exakt übernehmen. Die meisten hier, glaube ich, sehen die Informationen ja als Ansatz, selbst weiterzuforschen, was einen persönlich betrifft.
Und auch wenn Schizophrenie eine schlimme Erkrankung ist, so haben ja trotzdem auch viele MBler Probleme mit Ängsten, Depressionen, Zweifeln etc., wenn auch nicht gleich in Form von Schizophrenie.
Trotz allem bin ich aber natürlich auch der Meinung, dass wir hier nicht alles sammeln müssen und nicht zu Hypochondern werden sollten, für die uns ja von vornherein viele Ärzte und Menschen unberechtigterweise gehalten haben und halten.
Wichtig ist einfach zu filtern, was könnte mir bei meinen Problemen weiterhelfen und was nicht. Ich hoffe, dass wir alle dazu genügend differenzieren können.
Liebe Grüsse
und danke an alle, die versuchen zu helfen, und an alle, die Fehlinformationen berichtigen können.
Wir sind doch eine "grosse Familie"........
Gabi
Hallo ihr Lieben,
ich habe da wieder was gefunden was MB ziemlich ähnlich klingt, zumindest was die Symtome anbelangt.
Morbus Behçet
Nach Hulushi Behçet (1889 bis 1948), türkischer Dermatologe
Der Morbus Behçet (sprich: "Bäch-schätt") ist eine Erkrankung unklarer Ätiologie (http://flexicon.doccheck.com/%C4tiologie?PHPSESSID=da9a3691d9044e1ee39135d8f7d2 ca91), die häufig dem rheumatischen Formenkreis zugeordnet wird. Patienten klagen über Iritis (http://flexicon.doccheck.com/Iritis?action=edit&PHPSESSID=da9a3691d9044e1ee39135d8f7d2ca91)und Hypopyon (http://flexicon.doccheck.com/Hypopyon?PHPSESSID=da9a3691d9044e1ee39135d8f7d2ca9 1) (Es handelt sich hierbei um eine Eiteransammlung (http://flexicon.doccheck.com/Eiter?action=edit&PHPSESSID=46dcfaf630405168b128340d5bedc1b6) in der Vorderkammer (http://flexicon.doccheck.com/Vorderkammer?action=edit&PHPSESSID=46dcfaf630405168b128340d5bedc1b6) des Auges) mit der Gefahr der Erblindung, Aphthen (http://flexicon.doccheck.com/Aphthen?action=edit&PHPSESSID=da9a3691d9044e1ee39135d8f7d2ca91) im Oral- und Genitalbereich, Knoten in der Haut der Unterschenkel (http://flexicon.doccheck.com/Unterschenkel?PHPSESSID=da9a3691d9044e1ee39135d8f7 d2ca91). Weitere rheumatische Symptome, Erytheme (http://flexicon.doccheck.com/Erythem?action=edit&PHPSESSID=da9a3691d9044e1ee39135d8f7d2ca91) (flächenhafte Hautrötung infolge Erweiterung u. vermehrter Füllung der Blutgefäße), Thrombophlebitiden oder Epididymitis (http://flexicon.doccheck.com/Epididymitis?action=edit&PHPSESSID=da9a3691d9044e1ee39135d8f7d2ca91) sind ebenfalls im Zusammenhang mit Morbus Behçet beschrieben.
Wie ich finde sehr viel Ähnliches dabei, oder?
Lieben Gruss
Uwe
:gruebel: oder so?
Hallo ihr Lieben,
was unter HLA B27 noch zu finden ist, ist der Morbus Reiter.
Bei M. Reiter sind folgende Anzeichen zu finden:
Wenige Tage bis mehrere Wochen nach einem fieberhaften Darm- oder Harnwegsinfekt beginnt die Erkrankung mit dem gleichzeitigen Auftreten von Fieber, Gelenkentzündungen, Entzündungen der Bindehaut, der Harnröhre sowie von Hautveränderungen. Die Gelenkentzündung ist schmerzhaft, wobei meist mehrere Gelenke der unteren Extremitäten befallen sind. Die Gelenke schwellen an, sind gerötet und überwärmt. Die Stärke der Gelenkschmerzen kann sehr unterschiedlich sein, von erträglichen bis schwersten anfallartigen Beschwerden, die in kurzer Zeit rasch zunehmen. Selten ist nur ein einziges Gelenk betroffen, oftmals asymmetrisch mehrere Gelenke der Beine, wie z.B. Hüft-, Knie- oder Fußgelenke. Manchmal sind im späteren Verlauf eines chronischen Reiter-Syndroms die Gelenke der Wirbelsäule und die Kreuz-Darmbeinfuge (Iliosakralgelenk) involviert.
Die Hautveränderungen können unterschiedlich sein. Typisch sind Hautveränderungen an der Vorhaut (Balanitis circinata). Es entstehen kleine rundliche Rötungen mit weißlichem Randsaum. Andere häufig befallene Hautstellen sind die Hand- und Fußsohlen sowie die Nägel. Die Hautveränderungen können einer Schuppenflechte (http://www.netdoktor.at/Krankheiten/fakta/psoriasis.htm) (Psoriasis) ähneln, als gerötete Knoten auftreten oder zu einer Verhornung der Haut führen. Die Mundschleimhaut kann ebenfalls betroffen sein.
Gleichzeitig klagen viele Patienten über brennende Schmerzen der Augen sowie über Lichtscheu als Ausdruck einer eitrigen Bindehautentzündung. Auf eine Harnröhrenentzündung weisen brennende Schmerzen beim Wasserlassen hin.
Liebe Grüße
Uwe
:o
Hallo Uwe,
hab noch was gelesen:
Morbus Whipple
Kann anscheinend nur bei Leute mit HLA B27 sich entwickeln.
Es ist ein langsam wachsender Pilz, der sich zuerst in der Darmwand einnistet, macht aber zuerst Spondylitis und Arthritis meist mit Fieberschueben verbunden. Spaeter kommen die Gastrointestinalstoerungen dazu und zuletzt noch Herzporobleme. Niedlich, he?
Ciao,
Nelly
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